El Departamento Estatal de Servicios de Salud de Texas (DSHS) celebra inauguración de pruebas de detección para recién nacidos

Aviso a los medios
3 de septiembre de 2019

Evento

Ceremonia de inauguración y un recorrido por el laboratorio para celebrar la implementación en Texas de las pruebas de detección de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (también conocida como X-ALD) en recién nacidos.

Anfitriones

Dr. John Hellerstedt, comisionado del DSHS
Lois Kolkhorst, senadora estatal
Sarah Davis, diputada estatal
Frani Broussard Denenberg, defensora de derechos de personas con X-ALD

Fecha

Jueves 5 de septiembre
2 p.m.

Lugar

Oficinas centrales del DSHS
1100 W. 49th Street, Room M-100
Austin, TX

Antecedentes

El programa del DSHS de Detección de Pruebas a Recién Nacidos realiza pruebas a todos los recién nacidos para detectar posibles trastornos genéticos graves o raros y otras afecciones médicas. En el laboratorio estatal de Austin, las muestras de sangre son examinadas para detectar 53 trastornos distintos, a fin de que el tratamiento se pueda comenzar con tiempo suficiente para evitar retrasos en el desarrollo, enfermedades o incluso la muerte.

En agosto, el DSHS comenzó a realizar exámenes de detección de la X-ALD, un trastorno genético raro caracterizado por daños al sistema nervioso y a las glándulas suprarrenales, que dejan de funcionar correctamente. La X-ALD es causada por una mutación genética que produce la acumulación de ácidos grasos en el cuerpo, causando daño a los tejidos nerviosos. Afecta aproximadamente a una de cada 17,000 personas en todo el mundo, con 10 a 14 casos en Texas cada año. El diagnóstico requiere la realización de pruebas de laboratorio.

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(Contacto para los medios: Lara Anton, funcionaria de prensa del DSHS, 512-776-7753)

Última actualización 04 de septiembre de 2019